成功药物研发Ⅰ（中文翻译版）

目录
中文版序
陈凯先序
蒋华良序
译者序
原著序
第1章 多肽药物的研发趋势 1
1.1 引言 1
1.2 抗代谢性疾病多肽药物 1
1.3 多肽类抗生素 7
1.4 抗癌多肽药物 10
1.5 抗骨骼疾病多肽药物 15
1.6 抗胃肠疾病多肽药物 18
1.7 多肽药物的研发新趋势 21
1.8 总结 22
第2章 抗体-药物偶联物类抗癌药物的研发 33
2.1 引言 33
2.2 第一代抗体-药物偶联物 34
2.3 第二代抗体-药物偶联物 38
2.4 第三代抗体-药物偶联物 43
2.5 总结 51
第3章 靶向B细胞的抗CD20抗体在自身免疫性疾病中的应用 56
3.1 引言：B细胞在免疫中的重要作用 56
3.2 B细胞在自身免疫中的作用 58
3.3 靶向CD20的治疗性抗体 59
3.4 利妥昔单抗：首个用于治疗自身免疫系统疾病的抗CD20单抗 63
3.5 利妥昔单抗对抗体和自身抗体的影响 65
3.6 利妥昔单抗在血管炎和其他自身免疫性疾病治疗中的作用 65
3.7 奥瑞珠单抗研发的开启 66
3.8 多发性硬化症 67
3.9 多发性硬化症的发病机制 68
3.10 利妥昔单抗：首个治疗多发性硬化症的抗CD20单抗 69
3.11 奥瑞珠单抗对多发性硬化症的治疗 71
3.12 多发性硬化症中的B细胞难题 73
3.13 总结 74
第4章 近期获批口服药物的理化参数 84
4.1 引言 84
4.2 2007～2017年获得FDA批准的药物 85
4.3 bRo5药物的极性表面积 92
第5章 激酶抑制剂类药物的研发 103
5.1 引言 103
5.2 历史概况 106
5.3 已获批上市的激酶抑制剂 108
5.4 新的研发方向 123
5.5 总结 124
第6章 多巴胺D2受体部分激动剂的发现、进展和治疗潜力 134
6.1 引言 134
6.2 多巴胺和多巴胺受体 134
6.3 精神分裂症和早期抗精神病药物 137
6.4 多巴胺部分激动作用 138
6.5 D2部分激动剂 139
6.6 已上市的D2部分激动剂类抗精神病药物 158
6.7 总结 169
第7章 CD38抗体达雷木单抗的研发 184
7.1 引言 184
7.2 CD38 185
7.3 达雷木单抗的发现 186
7.4 达雷木单抗的多种作用机制 188
7.5 达雷木单抗在多发性骨髓瘤中的抗肿瘤活性 191
7.6 达雷木单抗联合治疗多发性骨髓瘤 197
7.7 达雷木单抗在多发性骨髓瘤以外的治疗潜力 201
7.8 总结和展望 203
7.9 总结和展望 205
第8章 依特卡肽——一种慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进治疗药物的研发 222
8.1 引言 222
8.2 化合物设计和构效关系研究 223
8.3 临床前研究 230
8.4 依特卡肽的作用机制研究 232
8.5 临床研究 234
8.6 总结 237
第9章 乐伐替尼——一种靶向VEGF和FGF受体的血管生成抑制剂的研发 241
9.1 引言 241
9.2 分子靶向抗癌药物研发的*新进展 241
9.3 肿瘤血管生成 242
9.4 抗VEGF靶向药物的开发 242
9.5 靶向VEGFR和FGFR的乐伐替尼的发现 243
9.6 乐伐替尼对激酶的抑制活性及新型激酶结合模式的发现 245
9.7 乐伐替尼在人甲状腺癌细胞系中的抗肿瘤作用 247
9.8 乐伐替尼在人肾癌细胞系中的抗肿瘤作用及其作用机制 248
9.9 总结和展望 248
第10章 奥西替尼——一种治疗T790M耐药型非小细胞肺癌的不可逆
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研发 254
10.1 引言 254
10.2 讨论 258
10.3 总结 266
第11章 鲁卡帕尼——一种全球首创PARP-1抑制剂的研发 270
11.1 引言 270
11.2 苯并唑/苯并咪唑甲酰胺和喹唑啉酮衍生物 274
11.3 鲁卡帕尼的发现之路 281
11.4 单一药物疗法的出现 285
11.5 临床试验 285
11.6 总结 286
第12章 维奈托克——一种BCL-2选择性拮抗剂的研发 293
12.1 引言 293
12.2 维奈托克的发现——基于结构的药物设计 295
12.3 临床前研究 300
12.4 临床研究 303
第13章 首创药物FXR激动剂奥贝胆酸的研发 312
13.1 引言 312
13.2 胆汁酸 313
13.3 佩鲁贾大学进行的胆汁酸早期药物化学研究 319
13.4 突破性进展（1999年）：胆汁酸是法尼酯X受体的内源性配体 324
13.5 奥贝胆酸的发现 328
13.6 奥贝胆酸的性质及临床前研究 338
13.7 奥贝胆酸治疗原发性胆道胆管炎的Ⅰ～Ⅲ期临床研究 343
13.8 总结和展望 345