无机化学（原书第五版 美）

目录
前言
译者的话
第1章　无机化学导论　1
1.1　什么是无机化学？　1
1.2　与有机化学的对比　1
1.3　无机化学史　5
1.4　展望　8
参考文献　9
第2章　原子结构　11
2.1　原子理论发展史　11
2.1.1　元素周期表　12
2.1.2　亚原子粒子的发现和Bohr原子论　13
2.2　Schr*dinger方程　15
2.2.1　势箱中的粒子　17
2.2.2　量子数和原子波函数　19
2.2.3　构造原理　26
2.2.4　屏蔽效应　30
2.3　原子的周期性　37
2.3.1　电离能　37
2.3.2　电子亲和能　38
2.3.3　共价半径和离子半径　39
参考文献　41
习题　42
第3章　成键理论　46
3.1　Lewis电子结构式　46
3.1.1　共振结构式　47
3.1.2　更高的电子数　47
3.1.3　形式电荷　48
3.1.4　铍和硼化合物中的多重键　50
3.2　价层电子对互斥理论　52
3.2.1　孤对电子排斥作用　54
3.2.2　多重键　57
3.2.3　电负性与原子尺寸效应　58
3.2.4　配位原子密堆积模型　65
3.3　分子极性　67
3.4　氢键　68
参考文献　70
习题　72
第4章　对称性与群论　76
4.1　对称元素与对称操作　77
4.2　点群　82
4.2.1　高、低对称性点群　83
4.2.2　其他点群　85
4.3　群属性与群表示　90
4.3.1　矩阵　91
4.3.2　点群的表示　92
4.3.3　特征标表　94
4.4　对称性的实例与应用　99
4.4.1　手性　100
4.4.2　分子振动　101
参考文献　110
习题　110
第5章　分子轨道　117
5.1　原子轨道形成分子轨道　117
5.1.1　由s轨道形成分子轨道　118
5.1.2　由p轨道形成分子轨道　120
5.1.3　由d轨道形成分子轨道　121
5.1.4　非键轨道和其他因素　122
5.2　同核双原子分子　122
5.2.1　分子轨道　123
5.2.2　轨道混合　124
5.2.3　第一、二周期的双原子分子　125
5.2.4　光电子能谱　130
5.3　异核双原子分子　131
5.3.1　极性键　131
5.3.2　离子化合物和分子轨道　136
5.4　多原子分子轨道　137
5.4.1　FHF　138
5.4.2　CO2　140
5.4.3　H2O　145
5.4.4　NH3　149
5.4.5　从投影算符再现CO2　153
5.4.6　BF3　155
5.4.7　杂化轨道　157
参考文献　160
习题　161
第6章　酸碱和给体-受体化学　165
6.1　酸碱模型的演进　165
6.1.1　酸碱模型的发展史　165
6.2　Arrhenius学说　166
6.3　Br*nsted-Lowry理论　167
6.3.1　非水溶剂和酸碱强度　169
6.3.2　Br*nsted-Lowry超强酸　169
6.3.3　溶液中的热力学测量　171
6.3.4　气相中Br*nsted-Lowry酸度和碱度　173
6.3.5　Br*nsted-Lowry超强碱　175
6.3.6　Br*nsted-Lowry碱度的变化趋势　176
6.3.7　二元氢化物的Br*nsted-Lowry酸度　178
6.3.8　含氧酸的Br*nsted-Lowry酸度　179
6.3.9　水合阳离子的Br*nsted-Lowry酸度　180
6.4　Lewis酸碱理论与前线轨道　181
6.4.1　前线轨道与Lewis酸碱反应　182
6.4.2　前线轨道相互作用的光谱学证据　185
6.4.3　Lewis碱度的定量化　187
6.4.4　以BF3亲和能为指标的Lewis碱度　188
6.4.5　卤键　189
6.4.6　诱导效应对Lewis酸碱度的影响　190
6.4.7　空间位阻效应对Lewis酸碱度的影响　191
6.4.8　受阻Lewis酸碱对　192
6.5　分子间作用力　193
6.5.1　氢键　193
6.5.2　主客体相互作用　196
6.6　软硬酸碱　197
6.6.1　软硬酸碱理论　199
6.6.2　软硬酸碱的定量化测量　201
参考文献　205
习题　208
第7章　晶态固体　212
7.1　化学式与结构　212
7.1.1　简单结构　212
7.1.2　二元化合物的结构　218
7.1.3　复杂化合物　221
7.1.4　半径比　222
7.2　离子晶体的形成热力学　223
7.2.1　晶格能和Madelung常数　224
7.2.2　溶解度、离子大小和HSAB　225
7.3　分子轨道和能带结构　227
7.3.1　二极管、光伏效应以及发光二极管　231
7.3.2　量子点　232
7.4　超导　234
7.4.1　低温超导合金　235
7.4.2　超导性原理（Cooper对）　235
7.4.3　高温超导体：YBa2Cu3O7及相关化合物　236
7.5　离子晶体中的成键作用　237
7.6　晶体缺陷　237
7.7　硅酸盐　238
参考文献　241
习题　243
第8章　主族元素化学　246
8.1　主族化学的总体趋势　247
8.1.1　物理性质　247
8.1.2　电负性　249
8.1.3　电离能　250
8.1.4　化学性质　250
8.2　氢　254
8.2.1　化学性质　255
8.3　1族：碱金属　256
8.3.1　元素　256
8.3.2　化学性质　256
8.4　2族：碱土金属　260
8.4.1　元素　260
8.4.2　化学性质　261
8.5　13族　262
8.5.1　元素　262
8.5.2　13族元素的其他化学性质　266
8.6　14族　268
8.6.1　元素　268
8.6.2　化合物　276
8.7　15族　279
8.7.1　元素　280
8.7.2　化合物　282
8.8　16族　286
8.8.1　元素　286
8.9　17族：卤素　291
8.9.1　元素　291
8.10　18族：惰性气体　296
8.10.1　元素　296
8.10.2　18族元素的化学　297
参考文献　302
习题　306
第9章　配位化学Ⅰ：结构和异构体　311
9.1　历史背景　311
9.2　配合物命名　315
9.3　同分异构体　320
9.3.1　立体异构体　321
9.3.2　四配位化合物　321
9.3.3　手性　321
9.3.4　六配位化合物　322
9.3.5　螯合环的组合　326
9.3.6　配体环构象　327
9.3.7　构造异构体　329
9.3.8　异构体的分离和鉴定　332
9.4　配位数与结构　334
9.4.1　一、二、三配位　335
9.4.2　四配位　338
9.4.3　五配位　339
9.4.4　六配位　340
9.4.5　七配位　342
9.4.6　八配位　342
9.4.7　更高配位数　344
9.5　配位骨架　345
参考文献　349
习题　352
第10章　配位化学Ⅱ：成键　356
10.1　电子结构的证据　356
10.1.1　热力学数据　356
10.1.2　磁化率　358
10.1.3　电子光谱　361
10.1.4　配位数和分子构型　362
10.2　成键理论　362
10.2.1　晶体场理论　362
10.3　配体场理论　363
10.3.1　八面体配合物的分子轨道　364
10.3.2　轨道分裂和电子自旋　371
10.3.3　配体场稳定化能　373
10.3.4　平面四方型配合物　376
10.3.5　四面体配合物　380
10.4　角重叠模型　382
10.4.1　σ给体相互作用　382
10.4.2　π受体相互作用　385
10.4.3　π给体相互作用　387
10.4.4　光谱化学序列　388
10.4.5　eσ、eπ和Δ的大小　389
10.4.6　磁化学序列　392
10.5　Jahn-Teller效应　393
10.6　四/六配位的偏好　394
10.7　其他构型　396
参考文献　397
习题　399
第11章　配位化学Ⅲ：电子光谱　404
11.1　光的吸收　404
11.1.1　Beer-Lambert定律　405
11.2　多电子原子的量子数　406
11.2.1　自旋-轨道耦合　412
11.3　配合物的电子光谱　413
11.3.1　选择定则　414
11.3.2　能级相关图　415
11.3.3　Tanabe-Sugano图　417
11.3.4　Jahn-Teller畸变和光谱　422
11.3.5　Tanabe-Sugano能级图应用：根据光谱确定Δo　424
11.3.6　四面体配合物　428
11.3.7　电荷迁移光谱　429
11.3.8　电荷迁移和能源应用　430
参考文献　432
习题　433
第12章　配位化学Ⅳ：反应和机理　437
12.1　背景　437
12.2　配体取代反应　439
12.2.1　惰性和活性配合物　439
12.2.2　取代反应机理　441
12.3　不同反应路径的动力学结果　442
12.3.1　解离　442
12.3.2　交换　443
12.3.3　缔合　444
12.3.4　缔合物　444
12.4　八面体取代反应的实验证据　445
12.4.1　解离　445
12.4.2　线性自由能关系　447
12.4.3　缔合机理　449
12.4.4　共轭碱机理　450
12.4.5　动力学螯合效应　452
12.5　反应的立体化学　453
12.5.1　反式配合物的取代反应　454
12.5.2　顺式配合物的取代反应　456
12.5.3　螯合环的异构化　457
12.6　平面四方型配合物的取代反应　457
12.6.1　平面四方型配合物取代反应的动力学和立体化学　458
12.6.2　缔合反应的证据　458
12.7　反位效应　460
12.7.1　反位效应解释　462
12.8　氧化还原反应　463
12.8.1　内层反应和外层反应　463
12.8.2　高、低氧化数的稳定因素　467
12.9　配体