世界卫生组织药品标准专家委员会第50次技术报告

1 前言
2 一般政策
2．1 重大药品质量的保证
2．2 国际合作
3 质量控制——质量标准和检验方法
3．1 《国际药典》
3．1．1 增修订情况
3．1．2 2015-2016年工作计划
3．2 包括儿童用药和放射药品的质量标准
3．2．1 孕产妇、新生儿、儿童和青少年用药物
3．2．2 抗疟药
3．2．3 抗结核药物
3．2．4 热带病药物
3．2．5 慢性病药物和精神类药物
3．2．6 其他抗感染药物
3．2．7 其他药物
3．2．8 放射药品
3．3 通则
4 质量控制——国际标准物质（国际化学对照品和红外对照图谱）
4．1 国际化学对照品（ICRS）进展与ICRS委员会报告
4．2 通则
4．2．1 标准物质与对照图谱
5 质量控制——国家实验室
5．1 外部质量保证评估计划
5．2 疑似假冒伪劣药品的检测指南
6 质量控制实验室的认证
6．1 质量控制实验室认证的更新
6．2 WHO质量监测项目的更新
7 质量保证——合作倡议
7．1 世界药典国际会议
7．2 药典标准质量管理规范
7．3 FIP-WHO技术指导原则：缺乏儿童专用药品时健康护理专业人员的考虑要点
8 质量保证——药品生产质量管理规范（GMP）
8．1 WHO生物制品GMP的更新
8．2 WHO原料药GMP问题和答案的更新
8．3 WHO关于GMP-验证的更新
8．4 检查报告模板的更新
8．5 检查员会议的更新和建议
8．5．1 关于非无菌药物制剂GMP的加热、通风和空调系统补充指导原则
8．5．2 药品检查中风险分类
8．6 关于数据与记录管理规范的指导
9 质量保证——药品分销与贸易
9．1 起始物料的贸易与分销质量管理规范
9．2 WHO关于国际贸易中药品质量的认证计划一问答
9．3 药品质量监测的指南
9．4 监测和监督项目的进展
10 优先需要的基本药物和原料药的认证
10．1 WH0认证项目的进展
10．2 WHO认证小组与国家监管机构关于加快WHO预认证药物和疫苗审批和注册的合作程序
11 监管指南
11．1 关于开展体内生物等效性研究机构的指南
11．2 WHO多来源药品变更的一般指导原则
11．3 豁免多来源（仿制药）药品体内研究的评估原则修订进展
11．4 可豁免体内研究的WH0基本药物品种目录更新
11．5 多来源（仿制药）药品等效性评价用国际对照药品目录的更新
11．6 药品监管质量管理规范
12 命名、术语和数据库
13 总结和建议
附录
附录1 药典质量管理规范
附录2 FIP-WH0技术指导原则：缺乏儿童专用药品时健康护理专业人员的考虑要点
附录3 世界卫生组织生物制品生产质量管理规范
附录4 GMP指南：现场检查报告
附录5 数据和记录管理规范指南
附录6 药品起始物料的贸易和分销管理规范
附录7 药品质量监测指导原则
附录8 世界卫生组织（WHO）认证工作组与国家监管机构在WHO认证药品和疫苗的评估和加快国家注册之间的合作程序
附录9 实施体内生物等效性研究机构指南
附录10 WH0多来源药品变更指导原则