药物化学

译者的话
前言
缩写
a 药物化学科学
a1 导论
a2 从概念到上市
b 药物靶点
b1 酶
b2 受体
b3 载体蛋白
b4 结构蛋白
b5 核酸
b6 类脂
b7 糖类
c 药物代谢动力学
c1 药物代谢动力学概论
c2 药物吸收
c3 药物分布
c4 药物代谢
c5 药物排泄
c6 给药
c7 药物剂量
d 生物测试和生物评价
d1 试验药物
d2 体外药物测试
d3 体内药物测试
e 药物发现
e1 先导化合物
e2 先导化合物的自然来源
e3 先导化合物的合成来源
f 合成
f1 合成的注意事项
f2 立体化学
f3 组合合成
g 结构与活性的关系
g1 结构与活性关系的确定
g2 键合相互作用
g3 作为键合基团的官能团
g4 药效团
g5 定量构效关系
h 基于药物靶点的设计
h1 药物设计的目标
h2 计算机辅助药物设计
h3 结构复杂分子的简化
h4 构象（型）的限制
h5 额外的键合反应
h6 增强已有的键合反应
i 基于药物动力学的药物设计
i1 药物的溶解度
i2 药物的稳定性
j 专利与生产
j1 专利与化学研究
j2 反应的优化
j3 反应的放大试验
j4 工艺研究
j5 产品规格
k 临床前试验和临床试验
k1 毒理学
k2 药理学与药物化学
k3 药物代谢的研究
k4 临床试验
k5 药品的行政管理机构
l 实例研究——egf受体激酶抑制剂
l1 表皮生长因子受体
l2 试验过程
l3 从先导化合物到二苯胺基苯邻二甲酰亚胺
l4 模建研究
l5 4-（苯胺基）吡咯并嘧啶类化合物
l6 吡唑并嘧啶类化合物
m 药物化学历史
m1 草药、汤剂和巫术的时代
m2 19世纪
m3 尚无经验的时代（1900～1930）
m4 抗生素时代的曙光（1930 1945）
m5 抗生素时代（1945～1970）
m6 理性化时代（1970～现在）
补充读物
索引