生物光镜标本技术

前言
第一章 光学显微镜
第一节 普通光学显微镜
一、光学显微镜成像原理
二、光学显微镜基本结构
三、光学显微镜技术指标
四、光学显微镜照明技术
五、光学显微镜使用与保养
第二节 倒置显微镜
第三节 相差显微镜
一、相差显微镜成像原理
二、相差显微镜装置
第四节 荧光显微镜
一、荧光的产生
二、荧光显微镜组成
三、荧光素
四、荧光显微镜主要用途
五、荧光显微镜使用的主要注意事项
第五节 激光扫描共聚焦显微镜
一、激光扫描共聚焦显微镜工作原理
二、激光扫描共聚焦显微镜扫描方式
三、激光扫描共聚焦显微镜技术特点
四、激光扫描共聚焦显微镜主要用途
第二章 光镜标本基本制作技术
第一节 取材及固定
一、动物致死
二、取材及注意事项
三、组织固定
四、固定液
第二节 固定后处理及石蜡切片
一、组织修整
二、组织洗涤
三、组织脱水
四、组织透明
五、组织浸蜡
六、石蜡包埋
七、石蜡切片
第三节 冰冻切片
一、冰冻切片原理
二、冰冻切片过程
三、冰冻切片注意事项
第四节 振动切片
一、振动切片原理
二、振动切片过程
三、振动切片注意事项
第五节 苏木素-伊红染色方法
一、染料与染色
二、苏木素-伊红染色基本原理
三、苏木素-伊红染液配制
四、脱蜡、水洗、脱水和透明等的作用
五、染色程序
六、染色注意事项
第三章 光镜标本特殊染色技术
第一节 固有结缔组织特殊染色方法
一、胶原纤维特殊染色
二、弹性纤维特殊染色
三、网状纤维特殊染色
四、胶原纤维、弹性纤维和网状纤维特殊染色
五、巨噬细胞与成纤维细胞天青-伊红-瑞氏染色
六、桨细胞天青A-伊红染色
七、肥大细胞中性红染色
第二节 血液和骨髓涂片特殊染色方法
一、Wright 染色
二、Giemsa 染色
三、Wright-Giemsa 混合染色
第三节 肌组织特殊治染色方法
一、Mallory 磷钨酸苏木素染色
二、心肌闰盘碘酸钠-苏木素块染
三、Nagar-Olsen染色
第四节 神经组织特殊染色方法
第五节 内分泌系统特殊染色方法
第六节 肝脏特殊染色方法
第四章 光镜标本组织（细胞）化学技术
第一节 组织（细胞）化学基本方法
第二节 核酸的组织（细胞）化学方法
第三节 蛋白质组织（细胞）化学方法
第四节 脂类组织（细胞）化学方法
第五节 碳水化合物组织（细胞）化学方法
第六节 酶组织（细胞）化学方法
第五章 光镜标本免疫组织（细胞）化学技术
第一节 免疫组织（细胞）化学基本方法
第二节 免疫荧光组织（细胞）化学方法
第三节 免疫酶组织（细胞）化学方法
第四节 亲和免疫组织（细胞）化学方法
第五节 双重免疫组织（细胞）化学方法
第六章 光镜标本杂交组织（细胞）化学技术
第七章 光镜标本显微摄影技术
第八章 光镜标本显微图像处理与分析技术
参考文献
附录1 生物光镜标本技术中常用缓冲液配制
附录2 生物光镜杯本技术中常用参考杂志
附录3 生物光镜标本技术中常用参考网站