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癌症患者的疾痛故事:基于一所肿瘤医院的现象学研究

癌症患者的疾痛故事:基于一所肿瘤医院的现象学研究

定 价:¥85.00

作 者: 涂炯
出版社: 社会科学文献出版社
丛编项: 中山大学社会学文库
标 签: 暂缺

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ISBN: 9787520165266 出版时间: 2020-05-01 包装:
开本: 16开 页数: 232 字数:  

内容简介

  随着人口的老龄化、致癌行为的增加、以及环境的恶化,癌症患者日益增多。癌症已成为中国主要的死亡原因之一。与此同时,随着医学的发展,新型抗肿瘤药物的不断出现和治疗策略的优化,很多癌症患者往往能生存5 年以上,癌症开始成为我国较大的慢性病之一。癌症患者的苦痛被社会广泛承认,却很少进入学术研究。癌症患者往往需要长期治疗,涉及各种治疗手段包括手术、放疗、化疗、免疫疗法等。在此过程中,患者的身体和心理面临巨大挑战。然而,生物医学往往只关心肿瘤的大小、恶性程度、治疗进展情况等,局限于对病的治疗,忽略躯体和心理是统一的整体。如何改善癌症患者的疾病体验是当前正待研究和解决的问题。本书基于在一所肿瘤医院两年多的田野调查,呈现癌症患者及其家人的疾痛故事。书中展现患者从发现疾病、找寻原因、经历治疗、和追寻意义的过程,并进一步探究患者家属在照护中的体验,从而了解癌症对个体和家庭的影响,并探究现代医疗和社会体系在应对癌症中的问题和可改进之处。

作者简介

  涂炯,中山大学“百人计划”引进人才, 讲师,硕士生导师工作和教育背景讲师(2015年至今),中山大学社会学与人类学学院,社会学与社会工作系讲师(2015年至今),中山大学中山医学院双聘讲师博士学位 (2010-2014),剑桥大学社会学系硕士学位 (2008-2010),Erasmus MundusDynamics of Health and Welfare 健康与福利,瑞典林雪平大学(Link?ping University)和法国高等社会科学研究院(l'école des hautes études en sciences socials)学士学位 (2004-2008),南开大学社会学系 研究兴趣医学社会学,卫生政策与改革,病痛体验与疾病叙事,社会学理论 教授课程医学社会学、社会学理论、质性研究方法

图书目录

第一章 介绍:癌症患者的疾病历程
一 引言
二 癌症疾痛体验的社会学研究
三 研究方法:疾病现象学
四 田野的进入
五 本书的结构与安排:疾病轨迹
第二章 疾病的发现、告知与信息协商
一 疾病告知和患者自主权
二 家属对病情的告知考虑及隐瞒倾向
三 患者的意愿:对信息需求的增加
四 告知的协商、变化及影响
五 讨论和结语:在“保护”与“伤害”之间
第三章 为什么是我?
——疾病的归因与解释
一 介绍:疾病的解释模式
二 食管癌患者的疾病解释和意义追寻
三 讨论和总结:理解、合法化与意义追寻
第四章 治疗体验:身体、自我与身份的断裂
一 疾病中的身体、自我和身份
二 从正常的身体到病痛的身体
三 身份和自我的中断及转变
四 讨论和总结:食管癌患者的身体破坏、身份失序及自我迷失
第五章 归家:从断裂到延续?
一 出院:新的断裂和冲击
二 人生进程的延续
三 讨论和总结:断裂到延续?
第六章 疾病的理解、应对和意义追寻:一位癌症患者的心路历程
一 疾病的应对和意义追寻
二 L伯的“康复”之路:在绝望中寻找希望
三 总结和反思:癌症患者的理解、应对和意义追寻
第七章 总结:理解患者经历的意义及重要性
一 中国癌症患者的疾病历程
二 患者疾痛经历对医疗服务提供及社会政策的启示
三 未完待续的故事和研究伦理的反思
参考文献
后记 一些延续的思考

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