药物制剂技术

绪论 001
第一篇 药物制剂单元操作 011
第一章　粉碎与混合 012
第一节　粉碎的概念及目的 012
第二节　粉体学基本概念 013
第三节　粉碎方法和设备 022
第四节　混合 026
第二章　制粒 030
第一节　湿法制粒 030
第二节　干法制粒 035
第三章　干燥 037
第一节　干燥的原理 037
第二节　干燥方法与设备 041
第四章　压片 045
第一节　概述 045
第二节　压片常用设备 046
第五章　包衣 049
第一节　概述 049
第二节　包衣方法与设备 050
第六章　胶囊剂的制备 053
第一节　硬胶囊剂的制备 053
第二节　软胶囊剂的制备 056
第七章　制药用水的制备 058
第一节　制药用水的相关概念 058
第二节　制药用水的制备 059
第八章　溶解与滤过 062
第一节　溶解 062
第二节　滤过 066
第九章　灭菌及无菌技术 070
第一节　灭菌技术 070
第二节　灭菌参数 074
第十章　空气净化技术 077
第一节　概述 077
第二节　洁净室的设计 079
第二篇 剂型 083
第十一章　固体制剂 084
第一节　散剂 084
第二节　颗粒剂 087
第三节　胶囊剂 088
第四节　片剂 090
第十二章　液体制剂 102
第一节　概述 102
第二节　液体制剂的溶剂和附加剂 104
第三节　溶液型液体制剂 108
第四节　溶胶剂 112
第五节　混悬剂 113
第六节　乳剂 118
第十三章　注射剂 125
第一节　概述 125
第二节　注射剂的溶剂和附加剂 127
第三节　注射剂的制备 129
第四节　输液剂的制备 135
第五节　注射用无菌粉末 142
第六节　眼用液体制剂 144
第十四章　半固体制剂 148
第一节　软膏剂 148
第二节　乳膏剂 152
第三节　凝胶剂 156
第四节　半固体制剂的包装与质量评价 157
第十五章　栓剂 160
第一节　概述 160
第二节　栓剂的组成 161
第三节　栓剂的制备工艺 163
第四节　栓剂的质量评价 166
第十六章　气雾剂、喷雾剂和粉雾剂 168
第一节　气雾剂 168
第二节　喷雾剂 173
第三节　粉雾剂 175
第三篇 制剂新剂型新技术
第十七章　缓释、控释和迟释制剂 180
第一节　概述 180
第二节　口服缓释、控释制剂的设计 181
第三节　缓释、控释和迟释制剂的制备 186
第四节　缓释、控释和迟释制剂的质量评价 197
第五节　实例 199
第十八章　脂质体制备技术 204
第一节　脂质体的特点 204
第二节　脂质体制备技术 210
第三节　脂质体的稳定性研究和质量控制 212
第四节　实例 215
第十九章　乳剂 219
第一节　乳化理论及释药特性 219
第二节　乳剂制备技术 221
第三节　乳剂质量的评价 223
第四节　实例 226
第四篇 生物药剂学基础
第二十章　生物药剂学概述 228
第一节　生物药剂学基本概念及在新药研发中的应用 228
第二节　生物药剂学的发展 231
第二十一章　口服药物的吸收 235
第一节　药物的膜转运与胃肠道吸收 235
第二节　影响药物吸收的因素 244
第三节　口服药物吸收与制剂设计 249
第二十二章　非口服给药途径药物的吸收 251
第一节　注射给药 251
第二节　肺部给药 253
第三节　皮肤给药 255
第四节　鼻腔给药 257
第五节　口腔黏膜给药 259
第六节　直肠给药与阴道给药 260
第七节　眼部给药 263
第二十三章　药物分布 265
第一节　概述 265
第二节　影响分布的因素 268
第三节　药物的淋巴系统转运 272
第四节　药物的脑分布 274
第五节　药物在红细胞和脂肪内的分布 276
第六节　药物的胎儿内分布 277
第七节　药物的体内分布与制剂设计 279
第二十四章　药物的代谢 282
第一节　概述 282
第二节　药物的Ⅰ相代谢 284
第三节　药物的Ⅱ相代谢 286
第四节　影响药物代谢的因素 288
第五节　药物代谢在合理用药及新药研发中的应用 291
第二十五章　药物排泄 293
第一节　药物的肾排泄 293
第二节　药物的胆汁排泄 298
第三节　影响药物排泄的因素 302
参考文献 308